La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi l'utilisation élargie de l'injection uniquotidienne de BioMarin Pharmaceutical BMRN.O pour traiter les enfants de moins de 5 ans atteints de la forme la plus courante de nanisme à membres courts.
La FDA américaine approuve l'utilisation élargie du traitement de BioMarin contre le nanisme
information fournie par Reuters 20/10/2023 à 22:11
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